La thérapie HyBryte de Soligenix montre des résultats prometteurs pour le traitement du lymphome cutané à cellules T à un stade précoce

Soligenix Inc. (NASDAQ : SNGX) fait progresser une approche thérapeutique novatrice pour le lymphome cutané à cellules T grâce au développement de HyBryte, également connu sous le nom d'hypéricine synthétique. Le lymphome cutané à cellules T est reconnu par les cliniciens comme l'un des cancers les plus difficiles à diagnostiquer avec précision à ses débuts, créant des défis importants pour les patients et les prestataires de soins de santé. Dans ce contexte diagnostique et thérapeutique difficile, HyBryte représente une avancée potentielle en tant que thérapie photodynamique activée par la lumière visible, conçue spécifiquement pour le CTCL à un stade précoce.

Contrairement aux photothérapies traditionnelles à base d'ultraviolets, qui peuvent présenter des risques de sécurité à long terme avec une exposition cumulative, HyBryte est activé par la lumière visible dans le spectre rouge-jaune. Ce mécanisme permet un traitement ciblé des cellules T malignes dans la peau tout en minimisant les dommages aux tissus sains environnants. Les données cliniques rapportées par Soligenix indiquent que HyBryte a démontré une efficacité statistiquement significative dans la réduction des lésions de CTCL chez les patients atteints de la maladie à un stade précoce. Le segment d'activité BioThérapeutiques Spécialisées de la société développe et progresse vers une commercialisation potentielle de HyBryte en tant que thérapie photodynamique novatrice utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T.

Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront recherchées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypéricine synthétique dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée de première classe de la société, le dusquetide pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et un autre composé dans la maladie de Behçet. Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait.

Le segment d'activité Solutions de Santé Publique de la société comprend des programmes de développement pour RiVax, son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus tels que Marburg et Ebola et CiVax, le candidat vaccin de la société pour la prévention de la COVID-19. Le développement des programmes de vaccins de Soligenix intègre l'utilisation de sa technologie de plateforme propriétaire de stabilisation thermique connue sous le nom de ThermoVax. Ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et un financement contractuel de l'Institut National des Allergies et des Maladies Infectieuses, de l'Agence de Réduction des Menaces de Défense et de l'Autorité de Recherche et de Développement Avancés Biomédicaux. Pour plus d'informations sur les efforts de recherche et développement de la société, visitez https://www.Soligenix.com.

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